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科伦药业：子公司SKB565新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准

科伦药业公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)同意新型双载荷ADC药物SKB565新药临床试验(IND)申请的临床试验通知书，用于治疗晚期实体瘤。这是科伦博泰首个进入临床阶段的双载荷抗体偶联药物(ADC)。