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奥锐特：原料药依普利酮生产线通过药品GMP符合性检查

奥锐特公告称，近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，公司位于浙江省天台县八都工业园区的804车间EPLC生产线（原料药依普利酮），于2026年5月13 - 15日检查后，符合《药品生产质量管理规范》要求。依普利酮片剂用于治疗心脏衰竭、高血压类疾病，2025年其片剂医院端销售额为176.73万元。本次检查结果不会对业绩产生重大影响，产品销售受多种因素影响，存在不确定性。